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康希諾去年預(yù)虧超8億：新冠疫苗銷售收入下降，對存貨計(jì)提減值 全球觀天下
【資料圖】
康希諾去年預(yù)虧超8億：新冠疫苗銷售收入下降，對存貨計(jì)提減值
因新冠疫苗需求量較上年同期呈大幅下降趨勢，康希諾預(yù)計(jì)去年虧損超8億。
1月30日盤后，康希諾生物股份公司(康希諾，688185.SH，06185.HK)披露2022年年度業(yè)績預(yù)告公告稱，預(yù)計(jì)2022年年度歸屬于母公司所有者的凈利潤與上年同期相比將出現(xiàn)虧損，虧損數(shù)額為8.3億元至9.96億元；歸屬于母公司所有者扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤虧損9.45億元至11.34億元。
上年同期歸屬于母公司所有者的凈利潤為19.14億元，歸屬于母公司所有者的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤為17.97億元。
對于虧損的原因，康希諾解釋為，報(bào)告期內(nèi)，國內(nèi)外新冠疫苗市場環(huán)境發(fā)生較大變化，新冠疫苗需求量較去年同期呈大幅下降趨勢，全球新冠疫苗接種增速放緩，且部分地區(qū)呈現(xiàn)供大于求的情況，市場競爭不斷加劇，公司新冠疫苗產(chǎn)品銷售收入較去年同期大幅下降，同時(shí)因商業(yè)化進(jìn)程持續(xù)推進(jìn)使銷售費(fèi)用較去年同期增加，以及對存在減值跡象的新冠疫苗相關(guān)存貨計(jì)提減值，導(dǎo)致公司歸屬于母公司所有者的凈利潤出現(xiàn)虧損。
官網(wǎng)顯示，康希諾成立于2009年，專注于創(chuàng)新、優(yōu)質(zhì)、可及的人用疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化?？迪ＶZ生物的上市產(chǎn)品包括，國內(nèi)已上市的新冠疫苗中唯一一款單針新冠疫苗重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)克威莎 、全球首款吸入用新冠疫苗克威莎 霧優(yōu) (5型腺病毒載體)、國內(nèi)首個(gè)四價(jià)流腦結(jié)合疫苗ACYW135群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗(CRM197載體)曼海欣 、國內(nèi)首個(gè)采用CRM197載體的二價(jià)流腦結(jié)合疫苗A群C群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗(CRM197載體)美奈喜 等。
對于吸入用新冠疫苗“第四針”相關(guān)臨床數(shù)據(jù)表現(xiàn)，康希諾1月4日披露的2022年12月投資者關(guān)系活動記錄表顯示，對接種了三針滅活疫苗的人群，間隔至少6個(gè)月進(jìn)行第四針接種，該臨床數(shù)據(jù)顯示，對于原始株真病毒中和抗體檢測，加強(qiáng)接種后28天，吸入組是滅活組的約11倍。使用臨床試驗(yàn)血清對Omicron BA.5假病毒進(jìn)行交叉中和試驗(yàn)，吸入組免疫后28天中和抗體結(jié)GMT為108，遠(yuǎn)高于滅活組同源加強(qiáng)后的19。
目前，康希諾旗下還有一款新型冠狀病毒mRNA疫苗CS-2034(以下簡稱“CS-2034”)正在開發(fā)中。1月6日康希諾公告稱，在一項(xiàng)評估序貫加強(qiáng)安全性和免疫原性的臨床研究中，該疫苗取得了積極的階段性數(shù)據(jù)。
公告顯示，CS-2034是對現(xiàn)有變異株有保護(hù)效果的mRNA疫苗，臨床前研究結(jié)果顯示，該款疫苗可以誘導(dǎo)出針對多種WHO認(rèn)定的重要變異株的高滴度的中和抗體，與以原型株為基礎(chǔ)開發(fā)的新冠疫苗相比廣譜性更強(qiáng)，可以更有效地保護(hù)機(jī)體免受現(xiàn)有變異株的感染。截至目前，CS-2034尚處于臨床IIb期階段，當(dāng)前推進(jìn)進(jìn)度符合預(yù)期，未來會根據(jù)疫情情況、國家免疫策略、評審機(jī)制等，并基于已獲得的積極的臨床數(shù)據(jù)，進(jìn)行下一階段研發(fā)工作的規(guī)劃。
1月30日收盤，康希諾A股跌2.62%，報(bào)收142.86元/股；港股跌6.63%，報(bào)收69.75港元/股。
