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(資料圖)

2022年10月30日晚間，復星醫(yī)藥公布2022年前三季度經營業(yè)績。2022年前三季度，復星醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入316.10億元，同比增長16.87%；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤28.59億元，同比增長15.51%；經營活動產生的現(xiàn)金流量凈額31.74億元，同比增長5.24%。

2022年前三季度，復星醫(yī)藥持續(xù)加強創(chuàng)新研發(fā)，研發(fā)投入共計37.61億元，同比增長19.36%；其中，研發(fā)費用28.49億元，同比增加4.35億元、增長18.02%。

創(chuàng)新產品落地方面，2022年10月，合營公司復星凱特的CAR-T細胞治療產品奕凱達（阿基侖賽注射液）的第三項適應癥（用于治療一線免疫化療無效或在一線免疫化療后12個月內復發(fā)的成人大B細胞淋巴瘤，r/r LBCL）的上市注冊申請獲受理，并被納入優(yōu)先審評品種名單。

在生物藥方面，復星醫(yī)藥自主研發(fā)的漢斯狀（斯魯利單抗注射液）自2022年3月獲批上市后，積極推進該產品新適應癥的申報，截至2022年10月30日，漢斯狀共有三項適應癥的上市申請已相繼獲國家藥監(jiān)局受理。

此外，復星醫(yī)藥自主研發(fā)并向Cipla Limited及其控股子公司許可的漢曲優(yōu)（注射用曲妥珠單抗）于2022年7月獲批于澳大利亞上市，該產品在澳大利亞獲批的適應癥已覆蓋原研藥在當?shù)厮幸勋@批的適應癥。

助力疫情防控方面，2022年前三季度，復星醫(yī)藥持續(xù)推進mRNA新冠疫苗復必泰在港澳臺地區(qū)的接種及新劑型注冊。據悉，復必泰兒童及幼兒劑型均已相繼在港澳臺地區(qū)獲批，持續(xù)加強對低年齡段兒童的保護。此外，針對奧密克戎BA.4/BA.5的二價疫苗于2022年10月獲批中國臺灣地區(qū)緊急使用、并已于港澳地區(qū)分別遞交了緊急使用及特別進口申請，助力當?shù)丶庸绦鹿诿庖咂琳稀?/p>

2022年7月，復星醫(yī)藥與真實生物達成戰(zhàn)略合作，雙方聯(lián)合開發(fā)并由控股子公司復星醫(yī)藥產業(yè)獨家商業(yè)化阿茲夫定，合作領域包括新冠病毒、艾滋病治療及預防領域。阿茲夫定片是我國自主研發(fā)的首款獲批上市的口服小分子新冠肺炎藥物，并于2022年8月被納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（第九版）》。截至目前，阿茲夫定片已在全國31個省、自治區(qū)、直轄市完成醫(yī)保掛網，醫(yī)保掛網價格為270元/瓶（每瓶35片，每片1mg）。