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廣東東陽光藥業(yè)上榜“2024中國醫(yī)藥工業(yè)研發(fā)百強(qiáng)”，位列第一梯隊(duì)
近日，中康科技發(fā)布了“2024中國醫(yī)藥工業(yè)研發(fā)百強(qiáng)”名單，廣東東陽光藥業(yè)股份有限公司位列第一梯隊(duì)。廣東東陽光藥業(yè)入圍該榜單，得益于企業(yè)持續(xù)的研發(fā)投入、強(qiáng)大的研發(fā)創(chuàng)新實(shí)力、完善的研發(fā)布局。這一成就充分體現(xiàn)了廣東東陽光藥業(yè)在中國醫(yī)藥行業(yè)的領(lǐng)軍地位！
目前國家正積極推動(dòng)了“健康中國”戰(zhàn)略，鼓勵(lì)醫(yī)藥創(chuàng)新，推動(dòng)醫(yī)藥強(qiáng)國建設(shè)。更讓行業(yè)興奮的是，2024年的政府工作報(bào)告明確提出，“加快前沿新興氫能、新材料、創(chuàng)新藥等產(chǎn)業(yè)發(fā)展……”，這是“創(chuàng)新藥”一詞，首次進(jìn)入政府工作報(bào)告，充分表明了國家對創(chuàng)新藥的決心及信心。
廣東東陽光藥業(yè)積極響應(yīng)國家號召，聚焦感染、慢病、腫瘤三大最具市場潛力和重大未滿足臨床需求的重點(diǎn)領(lǐng)域，以“創(chuàng)新”作為核心驅(qū)動(dòng)力，持續(xù)加大研發(fā)投入，致力于在全球市場開發(fā)具有突破性潛力的同類首創(chuàng)或同類最佳的產(chǎn)品。
經(jīng)過20年的經(jīng)驗(yàn)積累，廣東東陽光藥業(yè)已組建了一支規(guī)模化、專業(yè)化、能力全面的1200多人研發(fā)團(tuán)隊(duì)，并建立了全方位、一體化的自主研發(fā)體系和覆蓋大小分子藥物完整生命周期的研發(fā)平臺(tái)，擁有完全自主的、持續(xù)的、系統(tǒng)的研發(fā)能力，可快速實(shí)現(xiàn)研發(fā)成果轉(zhuǎn)化。依托此平臺(tái)，公司已在全球范圍內(nèi)推進(jìn)超百個(gè)產(chǎn)品獲批上市，另有40多個(gè)在研創(chuàng)新藥，其中2023年就有3個(gè)新藥遞交上市申請。另有10多個(gè)處于臨床研究，打造了疾病領(lǐng)域深度覆蓋、梯次分明的在研藥物管線。截至2023年12月31日，公司已經(jīng)申請的發(fā)明專利總量超過2300項(xiàng)。
廣東東陽光藥業(yè)擁有科技部認(rèn)證的抗感染新藥研發(fā)全國重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，承擔(dān)著29個(gè)國家科技重大專項(xiàng)的研發(fā)和數(shù)十項(xiàng)國家及地方政府課題支持，被評為國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)示范企業(yè)和優(yōu)勢企業(yè)。
國際化布局亦是廣東東陽光藥業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要戰(zhàn)略。截至目前，廣東東陽光藥業(yè)已在美國和澳大利亞完成4個(gè)1類新藥的I期臨床，其中2個(gè)獲得FDA孤兒藥資格認(rèn)定。生物類似藥甘精胰島素注射液已向美國FDA遞交BLA申請。憑借國際化平臺(tái)，公司迄今為止擁有100多個(gè)海外仿制藥批文，是國內(nèi)通過自主研發(fā)和注冊獲得海外制劑批文最多的公司，目前，公司已遞交的7個(gè)美國首仿藥均全部獲批。公司曾位列全球仿制藥獲批前30名公司第16位，中國藥企排名第1位。
未來，廣東東陽光藥業(yè)將繼續(xù)秉承“創(chuàng)新”、“國際化”理念，大力實(shí)施以創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展的核心戰(zhàn)略，加大科研投入、平臺(tái)建設(shè)、人才引進(jìn)，通過持續(xù)的產(chǎn)品創(chuàng)新，不斷提升核心競爭力，積極打造新質(zhì)生產(chǎn)力，助推醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
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