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參天公司他氟噻嗎滴眼液上市申請獲受理,為青光眼提供治療新方案
我國人口眾多,且隨著社會的發(fā)展和人口老齡化速度的加快,在白內(nèi)障防盲工作取得顯著成效的同時,青光眼等神經(jīng)性致盲眼病的危害逐漸突顯出來,成為我國防盲治盲的主要任務(wù)之一。為更好地守衛(wèi)大眾眼健康,參天公司推出他氟噻嗎滴眼液,為青光眼患者帶去了治療新方案。目前,他氟噻嗎滴眼液已陸續(xù)在全球48個國家和地區(qū)獲批上市,此次上市許可申請獲得我國監(jiān)管部門的受理,意味著該藥品已正式進入我國上市許可前的審評審批階段,有望在2024年初在國內(nèi)獲批。
通常情況下,青光眼無法治愈,屬終身性疾病,眼壓一直增高持續(xù)時間較長的情況下,對患者雙眼造成的傷害是不可逆的,降低升高的眼壓是唯一經(jīng)過證實的可有效延緩或預(yù)防疾病進展的方法?！吨袊喙庋壑改?020》指出,當(dāng)單藥治療未能達到目標(biāo)眼壓時,可使用具有不同作用機制的藥物聯(lián)合治療。如果需要聯(lián)合藥物治療,首選復(fù)方固定制劑。
據(jù)悉,參天公司他氟噻嗎滴眼液為不含防腐劑的他氟前列素0.0015%和馬來酸噻嗎洛爾0.5%固定劑量復(fù)方滴眼液,擬定適應(yīng)癥為降低開角型青光眼或高眼壓癥患者的眼壓,用于對局部單獨使用β-受體阻滯劑或前列腺素衍生物療效不佳而需要聯(lián)合治療,及對使用無防腐劑滴眼液可能獲益的患者。
青光眼是一種慢性眼病,多數(shù)患者需長期甚至終身用藥,使用抗青光眼藥物引起的眼表疾病嚴(yán)重影響患者的治療依從性和生活質(zhì)量,進而降低治療效果。他氟噻嗎滴眼液將是國內(nèi)首個含有青光眼一線治療藥物PG衍生物且不含防腐劑的眼用復(fù)方制劑。該藥含有2種對房水動力學(xué)有不同作用機制的有效成份,每日滴眼1次即可達到與聯(lián)合用藥相同的有效性和安全性,相比聯(lián)用兩種滴眼液,進一步提高了患者用藥的便利性、依從性及生活質(zhì)量。
在這個手機不離手、電腦不離身的時代,眼睛的使用率日漸增高,眼健康受到了較大挑戰(zhàn)。作為世界范圍內(nèi)排名頭號的不可逆性致盲眼病,不僅老年群體,青光眼可發(fā)生在任何年齡段人群中,大眾應(yīng)加強對于青光眼疾病的認知,并定期進行眼壓、視野和眼底檢查,在出現(xiàn)異常時積極配合醫(yī)生使用參天公司他氟噻嗎滴眼液類的可靠藥物進行治療,保護好自身眼健康。
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