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業(yè)內(nèi)專家:奧密克戎滅活疫苗獲批緊急使用最快要三個(gè)月

兩款?yuàn)W密克戎滅活疫苗邁入臨床試驗(yàn) 業(yè)內(nèi)專家稱獲批緊急使用最快需要三個(gè)月

每經(jīng)記者 林姿辰

4月26日下午,中國(guó)生物和SINOVAC科興兩款針對(duì)奧密克戎研發(fā)的滅活疫苗獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段,帶動(dòng)多家“國(guó)藥系”上市公司股價(jià)大漲。

公開(kāi)資料顯示,兩家公司啟動(dòng)奧密克戎滅活疫苗研發(fā)的時(shí)間均在去年12月份;今年4月,兩家公司基于奧密克戎變異株研制的新冠病毒滅活疫苗均拿到了中國(guó)香港的臨床批件。

對(duì)于此次獲批的臨床試驗(yàn),中國(guó)生物表示將采用隨機(jī)、雙盲、隊(duì)列研究的形式,在已完成2劑或3劑新冠疫苗接種的18歲及以上人群中進(jìn)行序貫免疫臨床研究,評(píng)價(jià)奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗的安全性和免疫原性。

疫苗專家陶黎納對(duì)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示,如果在研產(chǎn)品可以在Ⅰ、Ⅱ期臨床后獲批緊急使用,最快還需要3個(gè)月。

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