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美開(kāi)發(fā)實(shí)驗(yàn)性寨卡疫苗 小鼠測(cè)試證明安全高效
美國(guó)俄亥俄州立大學(xué)的研究小組開(kāi)發(fā)出一種實(shí)驗(yàn)性寨卡疫苗，開(kāi)創(chuàng)性地引入了非結(jié)構(gòu)蛋白1(NS1)。小鼠測(cè)試表明，該疫苗安全高效，只需一劑即可引發(fā)免疫反應(yīng)，防止寨卡病毒后期感染。研究人員在《自然通訊》雜志上發(fā)表研究論文稱，該疫苗很有希望成為人類寨卡病毒疫苗的候選。
自寨卡病毒2015年開(kāi)始在南美肆虐以來(lái)，許多科研人員開(kāi)始進(jìn)行相關(guān)疫苗研究。他們將目標(biāo)集中在前體膜蛋白(prM)和包膜蛋白(E)上，但很少對(duì)NS1在寨卡病毒特異性免疫應(yīng)答和保護(hù)中的作用進(jìn)行探究。時(shí)至今日，雖已有寨卡疫苗開(kāi)始進(jìn)行臨床試驗(yàn)，但尚未有人類可用的疫苗出現(xiàn)，使用驅(qū)蚊劑、穿長(zhǎng)衣長(zhǎng)褲等預(yù)防性手段依然是防止寨卡病毒的唯一保護(hù)措施。
此次俄亥俄州立大學(xué)研究小組在開(kāi)發(fā)疫苗過(guò)程中，突破性地引入了NS1，將prM、E和NS1都納入到疫苗之中。新疫苗以減毒的水皰性口炎病毒為載體，聯(lián)合表達(dá)這三種蛋白基因。小鼠測(cè)試表明，單劑新疫苗即可誘導(dǎo)產(chǎn)生寨卡病毒特異性抗體和T細(xì)胞免疫反應(yīng)，從而提供對(duì)寨卡病毒的防御能力。而進(jìn)一步研究顯示，三種蛋白組合的效果要明顯高于prM和E兩種蛋白組合，而即使是NS1這一種蛋白，也能夠在小鼠感染寨卡病毒時(shí)為其提供局部保護(hù)。
研究人員指出，將NS1引入寨卡疫苗研究是一項(xiàng)創(chuàng)新，相關(guān)研究也證明，其在寨卡病毒特異性細(xì)胞免疫反應(yīng)中具有重要作用。新疫苗至少在短期內(nèi)是安全有效的，很有希望成為人類寨卡疫苗候選之一。該疫苗僅需一劑即可引起足夠的免疫反應(yīng)，這對(duì)于資源貧乏的地區(qū)來(lái)說(shuō)，更具價(jià)值。
