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新開源(300109.SZ)蹭新冠疫苗熱點收監(jiān)管函 發(fā)回復公告方吐真言
深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板公司管理部昨日公布的創(chuàng)業(yè)板監(jiān)管函(〔2020〕第37號)顯示，博愛新開源醫(yī)療科技集團股份有限公司(以下簡稱“新開源”，300109.SZ)于2020年2月26日在深交所投資者關系互動平臺(以下簡稱“互動易”)回復投資者關于“此次新冠疫苗是重組蛋白疫苗，而公司子公司BioVision擁有千克級別的重組蛋白技術，請問是否可以理解為BioVison可以給新冠疫苗提供重組蛋白?”的提問時表示，“自從新型冠狀病毒爆發(fā)以來，BioVision一直在努力研發(fā)新型冠狀病毒的研究工具，以實際行動支持中國和世界各地針對新型冠狀病毒的研究、診斷和治療。BioVision現(xiàn)提供兩個特異性冠狀病毒抗體，可用于研究和檢測新型冠狀病毒。這兩個抗體已通過Western Blot，ELISA和Immuno histochemistry等研究技術測試。該抗體有多克隆和單克隆兩種形式，可以運往世界各地，方便科學家和醫(yī)學專家更快的研究新型冠狀病毒以及臨床診斷應用” 。3月5日，新開源披露 《關于BioVision研發(fā)新型冠狀病毒研究工具的公告》，就上述互動易回復信息進行了披露。
3月5日、3月9日，新開源分別披露《關于BioVision研發(fā)新型冠狀病毒研究工具的補充公告》《關于對深圳證券交易所關注函問題回復的公告》，補充披露了抗體產(chǎn)品的實際用途、在手訂單情況、所處研發(fā)和生產(chǎn)階段等信息，公告稱BioVision提供的兩個特異性冠狀病毒抗體主要用于科學研究，產(chǎn)品最終用戶主要為科研機構、研究人員，不直接應用于臨床;該產(chǎn)品處于市場初期研發(fā)階段，目前有少量意向性訂單，預計對2020一季度及全年度業(yè)績不會帶來重大影響。
新開源回復投資者咨詢及首次公告時未完整、準確地反映和披露上述抗體產(chǎn)品的實際情況。 新開源的上述行為違反了深交所《創(chuàng)業(yè)板股票上市規(guī)則(2018年11月修訂)》第1.4條和《創(chuàng)業(yè)板上市公司規(guī)范運作指引(2015年修訂)》第9.1條的規(guī)定。深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板公司管理部要求新開源董事會充分重視上述問題，吸取教訓，及時整改，杜絕上述問題的再次發(fā)生。
經(jīng)中國經(jīng)濟網(wǎng)記者查詢發(fā)現(xiàn)，新開源成立于2003年3月13日，注冊資本3.23億元，于2010年8月25日在深交所掛牌，王堅強為法定代表人、董事長，截至2020年3月6日，王東虎為第一大股東、實控人，持股4358.61萬股，持股比例13.49%，王堅強為第四大股東，持股1995.02萬股，持股比例6.18%。
3月5日，深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板公司管理部公布的創(chuàng)業(yè)板關注函(〔2020〕第144號)顯示，新開源因在披露的公告中稱“子公司BioVision公司研發(fā)了新型冠狀病毒的研究工具，提供的兩個特異性冠狀病毒抗體已通過Western Blot，ELISA和Immuno histochemistry等研究技術測試。”而遭深交所3問，要求新開源說明是否存在誤導性陳述，是否存在主動迎合市場熱點、炒作公司股價的情形。
《創(chuàng)業(yè)板股票上市規(guī)則(2018年11月修訂)》第1.4條規(guī)定：發(fā)行人、創(chuàng)業(yè)板上市公司及其董事、監(jiān)事、高級管理人員、股東、實際控制人、收購人、重大資產(chǎn)重組有關各方等自然人、機構及其相關人員，以及保薦機構及其保薦代表人、證券服務機構及其相關人員應當遵守法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、規(guī)范性文件、本規(guī)則和本所發(fā)布的細則、指引、通知、辦法、備忘錄等相關規(guī)定(以下簡稱“本所其他相關規(guī)定”)， 誠實守信，勤勉盡責。
《創(chuàng)業(yè)板上市公司規(guī)范運作指引(2015年修訂)》第9.1條規(guī)定：上市公司投資者關系管理工作應當體現(xiàn)公平、公正、公開原則，客觀、真實、準確、完整地介紹和反映公司的實際狀況，避免過度宣傳可能給投資者造成的誤導。
以下為原文：
關于對博愛新開源醫(yī)療科技集團股份有限公司的監(jiān)管函
創(chuàng)業(yè)板監(jiān)管函〔2020〕第 37 號
博愛新開源醫(yī)療科技集團股份有限公司董事會：
2020 年 2 月 26 日，你公司在本所投資者關系互動平臺(以下簡稱“互動易”)回復投資者關于“此次新冠疫苗是重組蛋白疫苗，而公司子公司 BioVision 擁有千克級別的重組蛋白技術，請問是否可以理解為BioVison可以給新冠疫苗提供重組蛋白?”的提問時表示，“自從新型冠狀病毒爆發(fā)以來，BioVision 一直在努力研發(fā)新型冠狀病毒的研究工具，以實際行動支持中國和世界各地針對新型冠狀病毒的研究、診斷和治療。BioVision 現(xiàn)提供兩個特異性冠狀病毒抗體，可用于研究和檢測新型冠狀病毒。這兩個抗體已通過Western Blot，ELISA和 Immuno histochemistry 等研究技術測試。該抗體有多克隆和單克隆兩種形式，可以運往世界各地，方便科學家和醫(yī)學專家更快的研究新型冠狀病毒以及臨床診斷應用” 。 3月5日，你公司披露 《關于 BioVision研發(fā)新型冠狀病毒研究工具的公告》(以下簡稱“首次公告”)，就上述互動易回復信息進行了披露。
3 月 5 日、3月 9 日，你公司分別披露《關于 BioVision 研發(fā)新型冠狀病毒研究工具的補充公告》《關于對深圳證券交易所關注函問題回復的公告》，補充披露了抗體產(chǎn)品的實際用途、在手訂單情況、所 處研發(fā)和生產(chǎn)階段等信息，公告稱 BioVision 提供的兩個特異性冠狀病毒抗體主要用于科學研究，產(chǎn)品最終用戶主要為科研機構、研究人員，不直接應用于臨床;該產(chǎn)品處于市場初期研發(fā)階段，目前有少量意向性訂單，預計對 2020 一季度及全年度業(yè)績不會帶來重大影響。
你公司回復投資者咨詢及首次公告時未完整、準確地反映和披露上述抗體產(chǎn)品的實際情況。 你公司的上述行為違反了本所《創(chuàng)業(yè)板股票上市規(guī)則(2018 年11 月修訂)》第 1.4條和《創(chuàng)業(yè)板上市公司規(guī)范運作指引(2015 年修訂)》第 9.1 條的規(guī)定。請你公司董事會充分重視上述問題，吸取教訓，及時整改，杜絕上述問題的再次發(fā)生。
我部提醒你公司：上市公司必須按照國家法律、法規(guī)和本所《創(chuàng)業(yè)板股票上市規(guī)則》的規(guī)定，認真和及時地履行信息披露義務。上市公司的董事會全體成員必須保證信息披露內(nèi)容真實、準確、完整，沒有虛假記載、誤導性陳述或重大遺漏，并就其保證承擔個別和連帶的責任。
特此函告。
創(chuàng)業(yè)板公司管理部
2020 年 3 月 19 日
