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德國重癥新冠患者數(shù)再度破千 創(chuàng)今年6月以來新高
截至當(dāng)?shù)貢r間8月29日，德國重癥新冠患者數(shù)再度破千，創(chuàng)今年6月以來新高。而在29日之前，德國單日新增確診數(shù)已連續(xù)四日超過1萬。
據(jù)德國疾控機構(gòu)羅伯特·科赫研究所數(shù)據(jù)顯示，德國當(dāng)天新增確診人數(shù)和新增死亡人數(shù)分別為8416人、12人，累計確診393.2萬人、累計死亡92118人。德國官方用于監(jiān)測新冠疫情嚴重程度的新冠發(fā)病率指數(shù)(平均每十萬人七日累計新增確診數(shù))當(dāng)天繼續(xù)反彈，數(shù)值從前一天的72.1升至74.1。
德國重癥監(jiān)護與急救醫(yī)學(xué)跨學(xué)科協(xié)會(DIVI)當(dāng)天發(fā)布報告稱，德國共有1008名新冠患者需要接受重癥監(jiān)護治療，其中485人需要使用呼吸機。德國境內(nèi)上一次出現(xiàn)新冠重癥患者人數(shù)突破1000是在今年6月18日，此后重癥患者人數(shù)逐漸降至7月22日的354人的低位。但隨著8月以來德國進入第四波疫情，新增確診人數(shù)持續(xù)大幅反彈，重癥患者人數(shù)亦不斷上升。
報告顯示，目前德國的新冠重癥患者和死亡病例主要集中在未接種疫苗人群。截至目前，德國共有5000萬人已實現(xiàn)完全接種，占該國總?cè)丝跀?shù)的60.1%，這也是該國首次實現(xiàn)六成人口完全接種的目標。
DIVI協(xié)會同時指出，與去年的重癥患者主要是老年人不同，本輪疫情的重癥患者年齡整體偏低：其中1/10的患者年齡為30-39歲之間，1/5為40-49歲，1/4為50-59歲，另有1/5為60-69歲。
為了應(yīng)對新一輪疫情，8月28日起，漢堡開始推出全德國范圍內(nèi)最嚴格的“2G規(guī)則”，即僅允許已完全接種疫苗者和已感染新冠后痊愈者進入餐館、酒吧、劇院等大部分室內(nèi)場所。
據(jù)了解，“2G規(guī)則”是在德國全境實施的“3G規(guī)則”基礎(chǔ)上的升級版，即從3G所指代的“已完全接種、已痊愈、已檢測”三類人中去掉了最后一類。這一政策涉及的室內(nèi)場所包括餐館、酒吧、劇院、電影院等。
原則上，實施“2G規(guī)則”的場所今后將只允許已完全接種新冠疫苗和曾感染新冠病毒現(xiàn)已痊愈者入內(nèi)。目前，除漢堡外的德國其他各州實行的“3G規(guī)則”還允許檢測呈陰性者進入前述場所。
不過，漢堡市目前并未采取“一刀切”，而是允許有意執(zhí)行該規(guī)則的相關(guān)場所業(yè)主自行向衛(wèi)生部門申報。實施該規(guī)則的場所內(nèi)將不再要求保持社交距離，人們?nèi)雰?nèi)也無需再做新冠檢測;顧客還可隨意選擇座位，而無需由服務(wù)員安排座位;此外，在封閉空間內(nèi)跳舞、蹦迪的禁令也隨之取消。
眼下，接種疫苗已經(jīng)成為德國政府工作的重中之重。德國聯(lián)邦政府發(fā)言人賽貝特此前表示，官方正研究是否出臺規(guī)定，以要求今后僅限已完全接種疫苗者和已感染新冠后痊愈者以及檢測陰性者等三類人乘坐長途火車和國內(nèi)航班。
賽貝特稱，當(dāng)前激增的新增確診病例主要是尚無法接種疫苗的青少年群體。“這就意味著，那些已經(jīng)能夠接種疫苗的人有義務(wù)去保護暫無法接種疫苗的人。”
不過，交通行業(yè)對這一計劃能否真正得以實行表達了質(zhì)疑。德國鐵路交通工會董事洛羅克當(dāng)天表示，防疫措施必須是“可執(zhí)行、切合實際的”，但引入“3G規(guī)則”不應(yīng)使得鐵路系統(tǒng)員工不堪重負。
與此同時，新冠疫苗加強針也被德國政府提上日程，本月初，德國聯(lián)邦衛(wèi)生部長和各州衛(wèi)生部長在舉行會議后達成決議，同意從今年9月起為新冠高風(fēng)險人群接種第三劑新冠疫苗，以作為加強針。
但此后，關(guān)于接種第三劑新冠加強針的爭論一直存在。德國著名病毒學(xué)家、柏林夏里特醫(yī)學(xué)院病毒研究所所長德羅斯滕認為，對于高齡人群和特定高風(fēng)險人群而言，今年秋季追加一劑加強針是有意義的，這是因為對于高齡人群而言，通過接種疫苗獲得的抗體水平在半年后會顯著下降，因此在養(yǎng)老院等場所接種加強針是可行的。他同時強調(diào)，需要為全體人群界定一個年齡段，高于該年齡段的人士方需要接種加強針。
對于大多數(shù)已完全接種疫苗人士而言，德羅斯滕分析稱，這部分人或許不需要接種加強針。他表示，這是因為新冠疫苗的保護效果已經(jīng)比流感疫苗等常見疫苗高出許多，而且不太可能很快出現(xiàn)一種對現(xiàn)有新冠疫苗存在耐藥性的新型變異毒株。
此外，歐盟委員會也表示，新冠疫苗第三劑加強針目前沒有獲得上市許可，同時因缺乏足夠數(shù)據(jù)，歐洲藥管局也沒有對其進行科學(xué)評估，因此“歐盟成員國需為其決定負責(zé)”。路透社分析認為，這意味著一旦出現(xiàn)與新冠疫苗第三劑加強針相關(guān)的意外副作用，歐盟成員國將要直接面對相應(yīng)的法律后果和索賠訴求。
