歌禮制藥-B(01672.HK)發(fā)布公告,公司全資附屬公司甘萊制藥有限公司的ASC42治療原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)患者的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局受理。
ASC42是一款由公司完全自主研發(fā)、有望成為同類最佳的新型高效選擇性非甾類FXR激動(dòng)劑。2021年6月16日,公司宣布甘萊的ASC42在美國(guó)I期臨床試驗(yàn)中取得良好的安全性和藥效學(xué)生物標(biāo)志物頂線數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示,在人體有效劑量 15mg、每日一次、為期14天的治療過(guò)程中,未觀察到瘙癢癥狀且FXR靶向激活的生物標(biāo)志物成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子19 (FGF19)在給藥第14天時(shí)的增幅高達(dá)1,632%。
根據(jù)《原發(fā)性膽汁性膽管炎診療規(guī)范(2021)》 ,PBC是一種慢性進(jìn)展性自身免疫性膽汁淤積性疾病,常發(fā)展為肝纖維化及肝硬化,直至需進(jìn)行肝移植或?qū)е滤劳觥?/p>
2010年P(guān)BC流行病學(xué)研究顯示,PBC的中國(guó)患病率為49.2/10萬(wàn)人,在40歲以上的女性人群中患病率高達(dá)155.8/10萬(wàn)人,由此推算中國(guó)的PBC患病總?cè)藬?shù)為 656,000,其中40歲以上女性的患病人數(shù)為440,000。
熊去氧膽酸(UDCA)是中國(guó)唯一批準(zhǔn)的具有延緩疾病進(jìn)展作用的藥物。然而,約40%的PBC患者對(duì)UDCA應(yīng)答不足或不耐受。因此,研發(fā)用于治療PBC患者的新藥如ASC42,存在高度未被滿足的醫(yī)療需求。