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在應(yīng)對(duì)新冠疫情方面，或許要迎來(lái)專用的治療藥物了。當(dāng)?shù)貢r(shí)間周一，美國(guó)生物制藥龍頭默沙東及其合作伙伴Ridgeback生物治療公司表示，正式向美國(guó)食品藥品管理局(FDA)申請(qǐng)抗新冠“口服神藥”Molnupiravir的緊急使用授權(quán)(EUA)，他們特別要求FDA批準(zhǔn)這種藥物面向重癥或住院風(fēng)險(xiǎn)輕至中度的成人緊急使用。

如果獲批上市，Molnupiravir將成為全球首個(gè)上市的口服小分子新冠特效藥。目前，美國(guó)批準(zhǔn)的所有新冠療法都需要靜脈注射或注入體內(nèi)。默沙東傳染病部門(mén)高級(jí)副總裁卡托尼斯說(shuō)：“它的價(jià)值在于，這是一種藥片，所以你不必應(yīng)對(duì)圍繞輸液出現(xiàn)的種種因素。我認(rèn)為這是非常強(qiáng)大的工具。”

《紐約時(shí)報(bào)》稱，這款藥的命名源于Mjlnir，是北歐神話中雷神揮舞的錘子。按照每次服用4粒，一天服藥2次，5天為一個(gè)療程的用量來(lái)算，一個(gè)療程需要吃40粒“雷神之錘”。

至于“雷神之錘”的有效率，10月1日，默沙東與其合作伙伴Ridgeback宣布了Molnupiravir治療輕度至中度新冠肺炎患者的三期臨床中期數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示，Molnupiravir可以降低約50%的住院或死亡率。

根據(jù)默沙東公布的信息，基于對(duì)研究結(jié)果的信心，該公司已經(jīng)冒險(xiǎn)提前生產(chǎn)Molnupiravir，預(yù)計(jì)2021年底將生產(chǎn)1000萬(wàn)個(gè)療程使用的藥物，明年將繼續(xù)加大供應(yīng)。此外，美國(guó)政府已經(jīng)率先出手，跟默沙東公司簽訂了大單，訂購(gòu)了170萬(wàn)個(gè)療程的藥物，價(jià)值12億美元，約合77億元人民幣。

在那之后，資本市場(chǎng)聞風(fēng)而動(dòng)。當(dāng)日默沙東盤(pán)中大漲雙位數(shù)百分比、收盤(pán)漲8%，創(chuàng)近五年最大單日漲幅，航空等受損行業(yè)也迎來(lái)一波反彈。與之對(duì)比，疫苗股代表Moderna、BioNTech SE暴跌。

但好景不長(zhǎng)，這款“口服神藥”隨即陷入了輿論風(fēng)波。據(jù)今日俄羅斯報(bào)道，這款藥物的生產(chǎn)成本為17.74美元，但這家制藥公司將向美國(guó)政府收取712美元的費(fèi)用。以這個(gè)數(shù)字計(jì)算，新藥價(jià)格為成本的40倍。這將令默沙東和Ridgeback謀取暴利，到今年年底該藥可能帶來(lái)70億美元收入，成為史上最賺錢(qián)的藥物之一。

此外，科學(xué)家還警告稱這款藥物可能嚴(yán)重危害健康，因?yàn)槠溆脕?lái)殺死新冠病毒的方法存在危險(xiǎn)，可能會(huì)導(dǎo)致接受治療的患者的細(xì)胞出現(xiàn)癌癥或先天缺陷。

關(guān)于藥物成本和價(jià)格，以及可能產(chǎn)生的副作用，記者聯(lián)系了默沙東制藥公司，但截至發(fā)稿還未收到回復(fù)。四川天府健康產(chǎn)業(yè)研究院首席專家孟立聯(lián)認(rèn)為，如果新冠口服藥能順利上市，就意味著多了一種抗疫手段，這是很可喜的進(jìn)步。而任何一種新藥，價(jià)格都是相對(duì)高的，這并不意外。如果需要采用藥物，各國(guó)也應(yīng)該做到平衡制藥企業(yè)與抗疫的需要。

不過(guò)，不管Molnupiravir最終能否成功獲批上市，新冠口服藥都將成為各藥企的發(fā)力點(diǎn)。包括美國(guó)頂級(jí)傳染病專家福奇(Anthony Fauci)在內(nèi)的衛(wèi)生專家長(zhǎng)期以來(lái)一直呼吁，藥廠應(yīng)研發(fā)一種在新冠癥狀剛剛出現(xiàn)時(shí)供患者口服的藥片，就像感冒藥一樣。這類藥物和疫苗結(jié)合使用，被視為控制未來(lái)感染浪潮和減少疫情影響的關(guān)鍵。

眼下，包括輝瑞(Pfizer)和羅氏(Roche)在內(nèi)的其他大藥廠也在研究類似的口服藥，可能在未來(lái)幾周或幾個(gè)月內(nèi)公布結(jié)果。

在美國(guó)之外，其他國(guó)家也不甘落后。據(jù)日本NHK電視臺(tái)報(bào)道，日本橫濱市一家療養(yǎng)機(jī)構(gòu)正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)，以確認(rèn)日本鹽野義制藥公司新冠口服藥物的安全性。該公司社長(zhǎng)手代木功表示，力爭(zhēng)今年內(nèi)讓該藥物申請(qǐng)獲批。

10月10日，日本新任首相岸田文雄還視察了這家療養(yǎng)機(jī)構(gòu)，表示自己期待新冠口服藥物早日研發(fā)，政府將全力給予支持，因?yàn)?ldquo;這將成為平息新冠疫情的關(guān)鍵”。此前報(bào)道稱，鹽野義制藥公司的這種新冠口服藥物剛進(jìn)入最后臨床試驗(yàn)階段，在此階段需要參與試驗(yàn)者每天1次、連續(xù)5天口服藥物，以觀察藥物的療效和安全性。

盡管口服藥的開(kāi)發(fā)如火如荼，但孟立聯(lián)指出，新冠口服藥屬于治療性藥物，也就是感染了新冠肺炎才予以使用。從現(xiàn)實(shí)來(lái)說(shuō)，預(yù)防才是最主要的，所以當(dāng)前還是應(yīng)大力推進(jìn)疫苗接種工作，防止感染。此外，新冠肺炎治療不僅僅是藥物問(wèn)題，還涉及到其他醫(yī)療資源的配置，所以減少感染人群才是關(guān)鍵。

白宮新冠病毒顧問(wèn)齊恩茨也公開(kāi)強(qiáng)調(diào)：“正確的思考方式是，Molnupiravir是我們工具箱里一個(gè)潛在的額外工具，可以保護(hù)人們免受新冠病毒最糟糕的后果，但疫苗仍然是我們抗擊新冠肺炎的最佳工具。疫苗可以從一開(kāi)始就防止你感染新冠病毒，我們希望預(yù)防感染，而不是感染了再治療。”(記者 陶鳳 趙天舒)