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業(yè)界首個AI蛋白質(zhì)生成大模型“達爾文”(NewOrigin)7日在2023世界人工智能大會(WAIC)上正式亮相。其研發(fā)領(lǐng)軍人,清華大學智能產(chǎn)業(yè)研究院卓越訪問教授、分子之心創(chuàng)始人許錦波表示,AI蛋白質(zhì)生成大模型瞄準創(chuàng)新藥設計、合成生物學等真實產(chǎn)業(yè)應用需求,將用一個模型滿足蛋白質(zhì)生成全流程需求,未來大分子藥、新生物材料等蛋白質(zhì)設計可實現(xiàn)“一鍵定制”。
據(jù)介紹,該大模型通過學習千億級多模態(tài)大數(shù)據(jù),可實現(xiàn)多模態(tài)定向生成,單模型就能滿足序列生成、結(jié)構(gòu)預測、功能預測、從頭設計等蛋白質(zhì)生成全流程需求,解決產(chǎn)業(yè)應用所需的特定功能蛋白質(zhì)生成難題,并在真實的產(chǎn)業(yè)環(huán)境中評估效果與價值。
過去60多年中,蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)始終是困擾生物學家的難題之一,這一局面在AI方法應用之后得到了根本性的改變。2016年,許錦波首次借助AI大幅提升了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預測精度,并開始逐步影響蛋白質(zhì)生成。但由于極高的技術(shù)壁壘,蛋白質(zhì)生成至今仍是尚未完全攻克的技術(shù)難題。
“大模型的出現(xiàn)將大大加速蛋白質(zhì)生成技術(shù)的發(fā)展進程,并推動其在生物醫(yī)藥、合成生物學等領(lǐng)域應用。”許錦波表示。當下ChatGPT等自然語言大模型的表現(xiàn),讓各界對大模型機制信心倍增。但在蛋白質(zhì)生成等專業(yè)垂直領(lǐng)域,通用的自然語言大模型能力十分有限。究其原因,生物領(lǐng)域的復雜數(shù)據(jù)、專業(yè)知識與應用場景,都與自然語言交互的通用場景相差甚遠,能力要求也更高。
因此,研發(fā)蛋白質(zhì)生成大模型,除了必備的算法、算力、數(shù)據(jù)等基礎(chǔ)條件,還需要具備兩大專業(yè)進階能力:一是融合計算機、生物、物理等多學科,熟識AI、分子動力學、量子計算等多種方法,且能在實踐中并行考慮序列與結(jié)構(gòu)、主鏈與側(cè)鏈、進化與組學的跨領(lǐng)域融合能力;二是走出實驗室,下沉至真實的產(chǎn)業(yè)環(huán)境,在需求、驗證、落地上貼近真實產(chǎn)業(yè)需求的能力。
據(jù)了解,許錦波團隊從2019年開始使用預訓練機制研發(fā)蛋白質(zhì)設計算法,通過整合結(jié)構(gòu)預測、側(cè)鏈預測、蛋白-蛋白對接等多種技術(shù),結(jié)合多種場景需求,目前已在改造或從頭設計蛋白質(zhì)上取得了重要的突破。比如,設計功能類似但更小的蛋白質(zhì)、能夠結(jié)合某個小分子的蛋白質(zhì)、能夠結(jié)合某個底物的酶、基因編輯用的蛋白質(zhì)等。
在此基礎(chǔ)上,許錦波團隊開發(fā)了融合自然語言和蛋白語言的AI蛋白質(zhì)生成大模型“達爾文”(NewOrigin)。它具備可以根據(jù)特定需求定制化生成蛋白質(zhì)、實現(xiàn)快速驗證和迭代、降低交互門檻等優(yōu)勢。更重要的是,該大模型是真正面向產(chǎn)業(yè)需求的AI蛋白大模型,可基于工業(yè)級的應用反饋持續(xù)迭代,解決真實的產(chǎn)業(yè)需求。
為了更好地滿足應用所需,分子之心以大模型為底層基礎(chǔ),面向藥物設計、合成生物學等應用場景打造產(chǎn)業(yè)級的解決方案,并進一步將大模型的能力在藥物設計、生物育種、環(huán)境保護、高性能材料等多個領(lǐng)域廣泛落地,驅(qū)動多領(lǐng)域創(chuàng)新。比如,以對話交互的方式,讓NewOrigin生成針對某個靶點的抗體,或生成具備某個底物特異性的酶等。
許錦波表示,AI和生物科技是當下全球科技競爭的重要戰(zhàn)略領(lǐng)域,蛋白質(zhì)技術(shù)作為生物科技的底層技術(shù),與AI融合創(chuàng)新是必由之路。AI蛋白質(zhì)生成大模型的開發(fā)只是起點,更具價值的是將其真正應用于產(chǎn)業(yè)中,實現(xiàn)可編程、可預測的創(chuàng)新藥設計和生物制品開發(fā),通過底層技術(shù)突破驅(qū)動生物經(jīng)濟變革。